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Aug 04, 2023

ペプトイドオリゴマーはウイルス膜を標的とする

2023年8月30日 コン・ヘイスティングス医学、公衆衛生 ニューヨーク大学の研究者は、病気を引き起こす多くのウイルスを標的とする新しい方法を開発した。 脂質膜を持つウイルスの場合、

2023 年 8 月 30 日 コン・ヘイスティングス 医学、公衆衛生

ニューヨーク大学の研究者は、病気を引き起こす多くのウイルスを標的とする新しい方法を開発した。 一般に病気を引き起こすウイルスが多く含まれる脂質膜を持つウイルスにとって、この新しい技術は致命的となる可能性があります。 このアプローチは、脂質膜を標的とすることにより、ウイルスが突然変異して表面タンパク質を変化させるときに生じる治療耐性を回避できる可能性がある。これは従来の抗ウイルス薬の最も一般的な標的である。 この新しいアプローチは、私たちの免疫系によって自然に生成され、細菌やウイルスなどの病原体を標的にすることができる合成バージョンの抗菌ペプチドに基づいています。 これらの研究者らは、より効果的にウイルスエンベロープ脂質に結合し、ウイルス膜を破壊してウイルス粒子を破壊できる「ペプトイド」と呼ぶ、より安定した合成バージョンを開発した。

これをそのように組み立てるのは病的であるように思えるかもしれませんが、次のウイルスのパンデミックまで時間は刻々と過ぎています。 次の嵐が来る前の静けさの中で、私たちがより良く備えるためには、新しい抗ウイルス治療法の開発が極めて重要です。 しかし、ウイルスは好敵手であり、その表面タンパク質を急速に変異させるため、現在存在する薬剤標的は比較的近いうちに変化する可能性が高い。 これは、これらの表面タンパク質を標的とする多くの抗ウイルス戦略における重要な制限となっています。 たとえば、SARS-CoV-2がいかに急速に変異して、ワクチン媒介免疫に対して異なる特性や異なるレベルの感受性を持つ新しい変異体を生み出したかがわかります。

しかし、ウイルスの構成要素の 1 つは、ウイルスのゲノム自体に由来するのではなく、私たち自身の細胞に直接由来します。 これはウイルス膜であり、多くのウイルスが私たちの細胞機構に新しいウイルス粒子を強制的に作成させるときに、私たち自身の細胞から「盗む」のです。 このような盗難は嘆かわしいことですが、ウイルスが膜を標的とする治療に対して脆弱になり、ウイルス自体が膜を生成しないため、ウイルスが効果的な耐性戦略を開発することができなくなります。

この最新技術はウイルス膜をターゲットにしており、私たち自身の免疫システムによって自然に生成される抗菌ペプチドをインスピレーションとして使用しています。 このようなペプチドはウイルスを効果的に標的にすることができますが、比較的不安定であり、大量に送達すると副作用を引き起こす可能性があります。 代わりに、これらの研究者らは、より安定でウイルス膜に対してより特異的な「ペプトイド」と呼ばれる合成バージョンを設計しました。

これまでのところ、ペプトイドはジカ熱、リフトバレー熱、チクングニア熱などのウイルスを標的とする効果を示している。 さらに、ウイルスの膜はその組成が私たち自身の膜とは少し異なるため、ペプチドは私たち自身の細胞を標的にするべきではありません。 「ホスファチジルセリンはウイルスの外側にあるため、ペプトイドがウイルスを認識する特定の標的になる可能性がありますが、私たち自身の細胞は認識せず、したがって私たち自身の細胞を免れることができます」と、この研究に携わった研究者パトリック・テイト氏は述べた。 「さらに、ウイルスは自身のゲノムからコードするのではなく、宿主から脂質を取得するため、抗ウイルス耐性を回避する可能性が高くなります。」

ペプトイドの作用機序を説明する以下のビデオをご覧ください。

感染症の研究：膜ホスファチジルセリンを標的とするペプチド模倣オリゴマーが広範な抗ウイルス活性を示す

経由: ニューヨーク大学

コン・ヘイスティングス

コン・ヘイスティングス氏は、癌や心血管疾患の治療において細胞、薬物、ナノ粒子を送達する注射用ヒドロゲルの可能性を研究した薬物送達の研究で、アイルランド王立外科医大学から博士号を取得しました。 博士号を取得し、1 年間のポスドク研究を終えた後、コンは学術出版でのキャリアを追求し、その後フルタイムのサイエンス ライターおよび編集者となり、生物医学分野での経験と書面によるコミュニケーションへの情熱を組み合わせました。